Siegfried Schneider
Prof. Dr. Siegfried Schneider
Department Chemie und Pharmazie
Lehrstuhl für Physikalische Chemie I
Egerlandstr. 3
91058 Erlangen
- Telefon: +49913185-27334
- Faxnummer: +49913185-28307
- E-Mail: siegfried.schneider@fau.de
| 1940 | Geboren am 16. Oktober in Deggendorf |
| 1946 – 1950 | Alte Knabenschule Deggendorf |
| 1950 – 1959 | Oberrealschule Deggendorf – Abitur |
| 1959 – 1960 | Grundwehrdienst |
| WS 1960 – SS 1964 | Studium der Physik an der TH München |
| WS 1964/65 | Gasthörer an der ETH Zürich |
| SS 1965 | Diplomarbeit bei Prof. Dr. Georg Hohlneicher
Diplomhauptprüfung Physik |
| 1965 – 1968 | Dissertation bei Prof. Dr. Georg Hohlneicher
Promotion zum Dr. rer. nat. |
| 1969 – 1971 | Postdoc bei Prof. Dr. E. W. Schlag an der Northwestern University, Evanston, USA und „Instructor“ am Chemistry Department |
| 1971 – 1976 | Habilitation bei Prof. Dr. Dörr an der TH München |
| 1976/77 | Ernennung zum Privatdozenten/Universitätsdozenten |
| 1980 | Ernennung zum Professor C2 an der TU München |
| 1987/88 | Lehrstuhlvertretung: Physikalische Chemie II der TU München |
| 1988 | Berufung auf den Lehrstuhl Physikalische Chemie I an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg |
| 1995 – 1997 | Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät II |
| 1996 – 2004 | Initiator und Sprecher des Graduiertenkollegs „Homogener und Heterogener Elektronentransfer“ |
| 2004 – 2006 | Freistellungsphase der Altersteilzeit |
| 2006 | Pensionierung |
Auszeichnungen
| 1982 | Carl-Duisberg Gedächtnispreis der GDCh |
| 1998 | Bonhoeffer-Eucken-Scheibe Vorlesung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie |
Unsere Forschungsaktivitäten umfassten den Einsatz einer Vielzahl von spektroskopischen Techniken und Quantenchemischen Verfahren zur Bearbeitung von Fragestellungen, die das grundlegende Verständnis von photophysikalischen und photochemischen Prozessen betreffen, als auch solche von technischem Interesse, zum Teil in Kooperation mit Industrieunternehmen.
Es wurde darauf Wert gelegt, die eingesetzten Techniken jeweils auf dem aktuellem „state-of- the-art“ Zustand zu halten, was meistens eine Eigenentwicklung unter Einbezug von käuflichen Komponenten bedeutete. Zum Einsatz kamen: Absorptions- und Emissions-Spektroskopie (stationär und zeitaufgelöst bis in den Pikosekunden-Bereich), Schwingungsspektroskopie (IR- und Raman-Spektroskopie, teilweise „zeitaufgelöst“), Kohärente Anti-Stokes Raman-Spektroskopie (CARS), Surface-Enhanced Raman-Spektroskopie (SERS), Photo-akustische Spektroskopie.
Beispiele von in Erlangen bearbeiteten Themen
(Die angegebenen Ziffern beziehen sich auf die Nummern in der Liste der Veröffentlichungen)
Tetrazykline – in Lösung und eingebettet in Tet-Repressor-Proteine
Die Arbeiten im Rahmen des SFB 473 befassten sich mit der Struktur und Funktion von Tetrazyklin und seinen Derivaten in Lösung und wenn diese in verschiedenenTet-Repressor-Mutanten eingebaut sind. Als vierprotige Säuren zeigen Tetrazykline in Lösung ein sehr komplexes Protonierungs-Deprotonierungs-Verhalten, das noch durch das temperaturabhängige Auftreten mehrerer tautomerer Formen verkompliziert wird. Dementsprechend war die Zuordnung beobachteter pKa – Werte lange Jahre umstritten. Ähnliches gilt bei der Komplexierung zwei-wertiger Metall-Ionen (231, 229, 194, 168).
Im nativen Tet-Repressor-Protein werden nur metall-komplexierte Tetrazykline mit unterschiedlichen Bindungskonstanten eingebaut. Im Arbeitskreis von Prof. W. Hillen war es gelungen, Mutanten zu generieren, die auch unkomplexierte Tetrazykline, allerdings mit reduzierter Bindungskonstante, einbauen. In beiden Fällen kommt es zu Konformationsänderungen des Proteins, die wir mittels stationären und zeitaufgelösten Messungen der Tryptophanfluoreszenz, sowie durch Messung der Resonanz-Ramanspektren der Tetrazykline charakterisieren konnten (216, 212, 205, 184, 183, 179). Letzteres ist im Gegensatz zu früheren Messungen an Tetrapyrrol-Chromophoren in Antennenkomplexen möglich, weil Tetrazykline nur eine stark Stokes-verschobene Fluoreszenz zeigen, als deren Ursache ein innermolekularer Elektronentransfer im angeregten Zustand (ESIPT) angesehen wird.
Die Eignung der Tryptophanfluoreszenz als Indikator für Konformationsänderungen konnte am Beispiel zweier „single tryptophan“ Mutanten des TetR(B) Dimers belegt werden (205). In Mutante W170 wechselwirkt das Tryptophan mit möglichen Quencher-Molekülen in beiden Untereinheiten, die Fluoreszenzlebensdauern variieren mit Beobachtungswellenlänge und äußerem Druck. In Mutante W171, in der das Tryptophan weitgehend Lösungsmittel-exponiert ist, ist das Fluoreszenzverhalten fast unabhängig von diesen Parametern. Bei Drucken bis zu 300 MPa erfolgt keine vollständige Dissoziation in Monomere, allerdings wird bei Druckreduktion auch nicht der Ausgangszustand erreicht.
Ergebnisse unserer Messungen wurden durch quantenchemische Modellrechnungen in Zusammenarbeit mit dem Arbeitskreis von Prof. T. Clark und mit Prof. M. Reiher interpretiert (230, 209, 176).
IR und Raman-Spektroskopie von speziellen Metallkomplexen
Im Rahmen des SFB 583 führten wir Schwingungs-spektroskopische und Spektro-elektrochemische Untersuchungen an zwei Gruppen von Metallkomplexen durch.
Die Synthese von Modellverbindungen für die biologische N2-Fixierung war Schwerpunkt des Arbeitskreises von Prof. D. Sellmann. Die Ramanspektren bestätigten z.B. die Vermutung, dass in dem Komplex [m-N2{Ru(PiPr3)(N2Me2S2)}2] die zentrale Ru-NN-Ru Einheit nicht linear ist (221,213).
Im Arbeitskreis von Prof. S. Schindler wurden neue Komplexe vom Typ Fe(phen)2(NCS)2 synthetisiert, die das spin cross-over Phänomen zeigen. Aus IR- und Raman-Spektren, aufgenommen bei unterschiedlichen Anregungswellenlängen und zwischen T=30 K und 298 K, konnten Sätze von Schwingungsfrequenzen für high und low spin Form erstellt werden und in Verbindung mit DFT-Rechnungen (Prof. M. Reiher) der vibronische Beitrag zur Entropie-Änderung berechnet werden (233, 227).
Photo-induzierter Elektronentransfer in Systemen mit drei Chromophoren
Im Arbeitskreis von Prof. J. Daub (Regensburg) wurden Modellsysteme zur Funktion eines Blaulicht-Photorezeptors synthetisiert: (Pyren-Isoalloxazin-Phenothiazin) –Triaden. Die Fluoreszenzmessungen zeigen, dass Pyren als Antenne wirkt und die Anregungsenergie auf das Isoalloxazin übertragen wird. Anschliessend kommt es zum Elektronentransfer vom Phenothiazin auf das Isoalloxazin (211).
Vom Arbeitskreis Daub stammten auch zwei Donor-Bridge-Acceptor (DBA) Systeme, in welchen ein Phenothiazin (D) über eine Phenylbrücke an ein Pyren (A) gebunden ist. Die Verbindungen zeigen in mittelpolaren und stark polaren Lösungsmitteln eine duale Fluoreszenz, die kürzerwellige mit LE-Charakter, die längerwellige mit CT-Charakter. Beide Emissionen stammen von verschiedenen Konformeren, wie auch durch quantenchemische Modellrechnungen verständlich gemacht werden konnte (201).
„Through bond“ und „through space“ Elektronentransfer
Die relative Bedeutung von „through bond“ und „through space“ Elektronentransfer war lange Zeit eine heiß diskutierte Fragestellung. Dazu wurden in Zusammenarbeit mit Prof. J.W. Verhoeven (Amsterdam) Modellverbindungen aus dem Arbeitskreis von Prof. M.N. Paddon-Row (Sydney) untersucht (180). Die Modelle in Form von Diaden und Triaden enthielten N,N-Dimethylanilin (DMN), Dimethoxynaphthalin (DMN) und die Dicyanovinylgruppe (DCV) jeweils verbunden mit starren norbornylogen Brücken unterschiedlicher Länge. Bei den Dyaden konnte gezeigt werden, dass die Rate für den Ladungstransfer exponentiell mit der Zahl der aliphatischen Bindungen variiert (Exponent 0.80). Im Fall der Triaden existieren eine syn– und eine anti-Konformation mit einem Abstand zwischen DMN und DCV von 14.9 bzw19.4 Å. Die „through bond“ Wechselwirkung sollte in beiden Konformationen gleich sein, die „through space“ Wechselwirkung im Fall der syn-Konformation viel höher. Die Ergebnisse der (sub) Pikosekunden Pump-Abfrage Experimente unterscheiden sich stark, wobei ein zusätzlicher wichtiger Faktor die unterschiedliche, lösungsmittelabhängige, Energetik der verschiedenen Ladungstransferprozesse ist.
Der eingesetzte experimentelle Aufbau war der komplexeste, der je von uns realisiert wurde. Die Impulse aus einem Rh6G/DODCI CPM Farbstofflasers (80-100 fs, 50 pJ bei 616 nm) wurden in einer, von einem Excimerlaser-gepumpten, vierstufigen Rh101 Verstärker-Anordnung um den Faktor 106 verstärkt. Ein Teil davon wurde frequenz-verdoppelt und beim Durchgang durch das Rohr eines zweiten Excimerlasers verstärkt (200 fs, 200 µJ, 308 nm) und schließlich auf die Probe fokussiert. Der andere Teil wurde entweder direkt zur Abfrage bei 608 nm benutzt, oder zur Erzeugung eines Kontinuums zwischen 450 und 650 nm auf einen dünnen Saphirkristall fokussiert. Die Intensitäten des transmittierter Pump- bzw. Abfrage-Strahls wurden mittels einer CCD-Kamera registriert.
Photo-induzierter Elektronentransfer und darauf folgende Konformationsänderungen
Triebkraft für eine Konformationsänderung nach erfolgtem Elektronentransfer kann die elektrostatische Anziehung zwischen den geladenen Gruppen sein („harpooning mechanism“) und/oder die Veränderung der Bindungsverhältnisse zwischen den Chromophoren. Als interessante Objekte in diesem Zusammenhang erwiesen sich Modellsysteme aus dem Arbeitskreis von Prof. J.W. Verhoeven (Amsterdam), in denen ein Anilin (D) über eine flexible Piperidyl-Brücke mit einem substituierten Naphthalin (A) verbunden ist. Zeitaufgelöste Fluoreszenzmessungen bei variablem Druck und variablerTemperatur bestätigten folgendes Modell: Nach dem photo-induzierten Elektronentransfer führt eine Rotation um eine Einfachbindung vom „fully extended“ CT-Zustand (ECT) zu einem „intermediate“ CT-Zustand (ICT); anschliessend führt die Faltung des Piperidylrings zum „compact“ CT-Zustand (CCT). Der Einfluss der Viskosität des Lösungsmittels auf die Geschwindigkeit der Geometrieänderungen konnte erfasst und modelliert werden (199, 197, 192,161,152, 150).
Bildung und Zerfall von intramolekularen Exciplexen
In einer Zusammenarbeit mit dem Arbeitskreis von Prof. F.D. Lewis (Evanston) untersuchten wir die Bildung und den Zerfall von Exciplexen zwischen verschiedenen Arylen und substituierten Aminogruppen, und speziell solchen, die über eine aliphatische Kette unterschiedlicher Länge an einander gebunden waren. Dabei zeigten sich interessante Effekte abhängig einerseits davon, wie gut sich auf Grund der Einschränkungen durch die aliphatische Kette und der Grösse der Substituenten der Stickstoff der Aminogruppe dem Arylkörper nähern kann und andererseits davon, wie groß auf Grund der Lösungsmittelpolarität die treibende Kraft für den Übergang von einer gestreckten in eine gefaltete Exciplexgeometrie ist. Als photo-induzierte Reaktionen wurden intramolekularer Protonentransfer und Ringschlussreaktionen beobachtet (142, 134, 132, 125, 119, 111, 107).
Surface-Enhanced Raman-Spektroskopie (SERS)
Die Arbeiten auf dem Gebiet der oberflächenverstärkten Raman-Spektroskopie (SERS) zielten in zwei Richtungen. Als Voraussetzung für Anwendungen im Bereich der Spurenanalytik galt es, Verfahren zur gut reproduzierbaren Herstellung von SERS-aktiven Oberflächen zu entwickeln (228, 227, 226, 222, 217, 207, 198, 186, 185, 181, 173, 166, 162, 148, 139). Danach wurden Oberflächen unterschiedlicher Struktur auf ihre praktische Einsatztauglichkeit getestet, z.B. im Sinne der Forensik zum Nachweis von Drogen (220, 218, 210, 196) oder zur Registrierung von Schwingungsspektren bei anderen Symmetrie-Auswahlregeln (160, 143). Eine wenig bekannte Anwendung von SERS und oberflächenverstärkter Hyper-Raman-Spektroskopie (SEHRS) gelang uns im Rahmen der Korrelationsspektroskopie (225).
Energietransfer in den Antennenkomplexen von Cyanobakterien
Cyanobakterien besitzen intensiv gefärbte supramolekulare Aggregate von Phycobiliproteinen. Ihre Aufgabe es ist, Licht im Wellenlängenbereich 500 bis 650 nm zu absorbieren und die Anregungsenergie auf das photosynthetische Reaktionszentrum zu übertragen. Im Rahmen des Sonderforschungsbereichs 143 haben wir in München begonnen in Zusammenarbeit mit dem Arbeitskreis von Prof. H. Scheer, die verschiedenen Biliproteine spektroskopisch zu charakterisieren und Geschwindigkeitskonstanten für den Energietransfer zwischen den unterschiedlichen Gliedern der Energietransferkette zu bestimmen. Eine wichtige Erkenntnis war, dass entgegen der allgemeinen Annahme auch in den intakten Aggregaten eine gewisse Heterogenität der Chromophor-Protein Anordnungen vorliegt (115, 105, 103, 96, 86, 84).
In Erlangen haben wir diese Zusammenarbeit fortgesetzt, wobei ein Schwerpunkt der Arbeiten auf der Anwendung der Kohärenten Anti-Stokes Raman-Spektroskopie (CARS) lag zur Charakterisierung der Änderungen der Chromophor-Protein Anordnungen als Folge von Manipulationen (Aggregation, Einfluss von Linker-Proteinen, Belichtung (Photochromie), Druck, etc.) oder dem Ursprungsorganismus (147, 146, 136, 129, 126, 120).
Anwendungsnahe Fragestellungen
Ein Problem beim praktischen Einsatz von Kunststoffen ist deren Degradation unter Belichtung. In Kooperation mit der Firma BASF wurde dieser Prozess für poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxid) mittels mehrerer Techniken und Modellverbindungen studiert und die Endprodukte identifiziert. Die Hoffnung, einen einfachen Schutzmechanismus zu finden, hat sich nicht erfüllt (175, 165, 154, 151, 145, 133; Quantenchemische Rechnungen zusammen mit Prof. T. Clark).
Klassische „Photoresist-Materialien“ basieren auf Photoreaktionen mit einem speziellen Produktspektrum. Im Fall der lange bekannten o-Nitrobenzylester konnten wir mittels der „zeitaufgelösten“ Raman-Spektroskopie nachweisen, dass in aprotischen Lösungsmittel nur die entsprechende Nitronsäure gebildet wird; in protischen Lösungsmitteln dissoziert diese teilweise, so dass es schließlich zu einem Gleichgewicht mit dem entsprechenden Nitronat-Anion kommt (118). Die „zeitaufgelöste“ Raman-Spektroskopie ist eine Erweiterung der klassischen Blitzphotolyse in dem Sinne, dass zum Nachweis der transienten Spezies nicht deren Absorption gemessen wird, sondern die Intensität ihres Raman-Spektrums in Abhängigkeit von der Verzögerungszeit. Ihr Vorteil ist, dass das Schwingungs-Spektrum im Gegensatz zum UV-vis Absorptionsspektrum struktur-spezifische Information enthält und eine bessere Identifizierung der transienten Spezies erlaubt.
In Kooperation mit der Firma Siemens wurden modifizierte Duroplaste hinsichtlich ihrer Verwendung als „Low-Stress Materials“ zur Einkapselung elektronischer Bauelemente untersucht (138, 137).
In Zusammenarbeit mit Prof. R. Koch (FAU Erlangen) wurde das Eindringverhalten von kommerziellen Steinschutzmitteln in Kalksteinen untersucht. Zu diesem Zweck wurden diese mit fluoreszierenden Farbstoffen versetzt. An Dünnschliffen der behandelten Proben konnte über die ortsabhängige Intensität der Fluoreszenz die Bedeutung der intergranularen Makroporen und der interkristallinen Mikroporen aufgezeigt werden (200).
233) M.Leibold, S.Kisslinger, F.W.Heinemann, F.Hampel, Y.Ichiyanagi, M. Klein, P.Homenya, F.Renz, H.Toftlund, G.Brehm, S.Schneider, M.Reiher and S.Schindler, Z. Anorg. Allg. Chem., 642 (2016) 85-94: Effect of Chelate Ring Size in Iron (II) Isothiocyanato Complexes with Tetradentate Tripyridyl-alkylamine Ligands on Spin Crossover Properties
232) F.W.Heinemann, C.F.Leypold, C.R.Roman, M.O.Schmitt, S.Schneider, J. Chem. Crystallogr., 43 (2013) 213-222: X-Ray Crystallography of Tetracycline, Doxycycline and Sancycline
231) M.O.Schmitt, S.Schneider and M.L.Nelson, Z. Phys. Chem., 221 (2007) 235-271: Novel Insight into the Protonation-Deprotonation Equilibria of Tetracycline and Several Derivatives in Aqueous Solution. II. Analysis of the pH-Dependent Fluorescence Spectra by the SVD Technique
230) F.R.Beierlein, O.G.Othersen, H.Lanig, S.Schneider, T.Clark, J. Am. Chem.Soc., 128 (2006) 5142-5152: Simulating FRET from Tryptophan: Is the Rotamer Model Correct?
229) M.O.Schmitt and S.Schneider, Z. Phys. Chem., 220 (2006) 441-475: Novel Insight into the Protonation-Deprotonation Equilibria of Tetracycline, Sancycline and 10-Propoxy-Sancycline in Aqueous Solution. I. Analysis of the pH-Dependent UV/vis Absorption Spectra by the SVD Technique
228) G.Sauer, G.Brehm, S.Schneider, H.Graener, G.Seifert, K.Nielch, J.Choi, P.Göring, U.Gösele, P.Miclea, R.B.Wehrspohn, Applied Physics Letters, 88 (2006) 023106/1-023106/3: Surface-enhanced Raman spectroscopy employing monodisperse nickel nanowire arrays
227) G.Brehm, M.Reiher, B.Le Guennic, M.Leibold, S.Schindler, F.W.Heinemann and S.Schneider, J. Raman Spectrosc., 37 (2006) 108-122: Investigation of the low-spin to high-spin transition in a novel [Fe(pmea)(NCS)2] complex by IR and Raman spectroscopy and DFT calculations
226) G.Sauer, G.Brehm, S.Schneider, H.Graener, G.Seifert, K.Nielsch, J.Choi, P.Göring, U.Gösele, P.Miclea, R.B.Wehrspohn, J. Appl. Physics, 97 (2005) 024308/1-024308/6: In-situ surface-enhanced Raman spectroscopy of monodisperse silver nanowire arrays
225) G.Brehm, G.Sauer, N.Fritz, S.Schneider, S.Zaitsev, J. Mol.Structure, 735-736 (2005) 85-102: Correlation Spectroscopy Based on Non-Linear Response of Silver Colloids (including SEHRS)
224) J.Kurzawa, S.Schneider, J. Büber, R.Gleiter, T.Clark, J. Phys. Chem., 6 (2004) 3811-3823: Effect of conformation on the photophysical properties of a s-bridged system comprising a vinylnaphthaline donor and a dicyanovinyl acceptor
223) M.Schatz, V.Raab, S.P.Foxon, G.Brehm, S.Schneider, M.Reiher, M.C.Holthausen, J.Sundermeyer, S.Schindler, Angewandte Chemie International Edition, 43 (2004) 4360-4363: First Detailed Characterization of a Persistent End-On Copper-Superoxo Complex
222) G.Sauer, G.Brehm, S.Schneider, J. Raman Spectrosc., 35 (2004) 568-576: Preparation of SERS-Active Gold Film Electrodes via Electrocrystallization. Their Characterisation and Application with NIR Excitation
221) D.Sellmann, A.Hille, A.Rösler, F.W.Heinemann, M.Moll, G.Brehm, S.Schneider, M.Reiher, B.A.Hess, W.Bauer, Chem. Eur. J., 10 (2004) 819-830: Binding N2, N2H2, N2H4, and HN3 to Transistion-Metal Sulfur Sites: Modeling Potential Intermediates of Biological N2 Fixation
220) G.Trachta, B.Schwarze, G.Brehm, S.Schneider, M. Hennemann, T.Clark, Raman Spectrosc., 35 (2004) 368-383: Near-infrared Fourier-transform surface-enhanced Raman scattering spectroscopy of 1,4-benzodiazepine drugs employing gold films over nanospheres
219) M.Reiher, G.Brehm, S.Schneider, J. Phys. Chem. A, 108 (2004) 734-742: Assignment of vibrational spectra of 1,10 -phenanthroline by comparison with frequencies and Raman intensities from density functional calculations
218) G.Trachta, B.Schwarze, B.Sägmüller, G.Brehm, S.Schneider, J. Mol. Structure, 693 (2004) 175-185: Combination of high-performance liquid chromatography and SERS detection applied to the analysis of drugs in human blood and urine
217) U.Nickel, K.Mansyreff, S.Schneider, J. Raman Spectrosc., 35 (2004) 101-110: Production of monodisperse silver colloids by reduction with hydrazine – the effect of chloride and aggregation on SER(R)S signal intensity
216) C.F.Leypold, Th.Marian, C.Roman, S.Schneider, P.Schubert, O.Scholz, W.Hillen, T.Clark, H.Lanig, Photochem.Photobiol.Sci., 3 (2004) 109-119: How does Mg2+ affect the binding of anhydrotetracycline in the TetR protein?
215) S.Schneider, M.O.Schmitt, G.Brehm, N.Fritz, P.Matousek, M.Towrie, Annual Report, Rutherford Appleton Laboratory. Didcot, UK (2003) 116-118: Photophysical primary processes of anhydrotetracycline in aqueous solution
214) N.Acar, J.Kurzawa, N.Fritz, A.Stockmann, C.Roman, S.Schneider, T.Clark, J. Phys. Chem. A, 107 (2003) 9530-9541: Phenothiazin-Pyrene Dyads – Photoinduced Charge Separation and Structural Relaxation in the CT-State
213) D.Sellmann, A.Hille, F.W.Heinemann, M.Moll, A.Rösler, J.Sutter, G.Brehm, M.Reiher, B.A.Hess, S.Schneider, Inorganica Chimica Acta, 348 (2003) 194-198:Metal thiolate complexes binding molecular nitrogen under mild conditions: [µ-N2{Ru(PiPr3)(N2Me2S2)}2], the first dinuclear example
212) S.Schneider, M.O.Schmitt, G.Brehm, M.Reiher, P.Matousek, M.Towrie, Photochem.Photobiol.Sci. 2 (2003) 1107-1117: Fluorescence kinetics of aqueous solutions of Tetracycline and its complexes with Mg2+ or Ca2+
211) Z.Shen, R.Procházka, F.Daub, N.Fritz, N.Acar, S.Schneider, Phys. Chem. Chem. Phys, 5 (2003) 3257-3269: Towards Modelling Light Processes of Blue-light Photoreceptors: Pyrene-Isoalloxazine- (Flavin)-Phenothiazine Triad – Electrochemical, Photophysical, Investigations and Quantum Chemical Calculations
210) B.Sägmüller, B.Schwarze, G.Brehm, G.Trachta, S.Schneider, J. Mol. Structure, 661-662 (2003) 279-290: Identification of Illicit Drugs by a Combination of Liquid Chromatography and Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy
209) C.F.Leypold, M.Reiher, G.Brehm, M.O.Schmitt, S.Schneider, P.Matousek, M.Towrie, Phys. Chem. Chem. Phys., 5 (2003) 1149-1157: Tetracycline and Derivatives – Assignment of IR and Raman Spectra via DFT Calculations
208) M.Weitzer, S.Schindler, G.Brehm, S.Schneider, E.Hörmann, B.Jung, S.Kaderli, A.D.Zuberbühler, J. Inorgan.Chemistry, 42 (2003) 1800-1806: Reversible Binding of Dioxygen by the Copper(I) Complex with Tris(2-dimethylaminoethyl)amine (Me6tren) Ligand
207) J.Stropp, G.Trachta, G.Brehm, S.Schneider. J. Raman Spectrosc., 34 (2003) 26-32: A New Version of AgFON Substrates for High-Throughput Analytical SERS Applications
206a) B.Sägmüller, B.Schwarze, B.Brehm, S.Schneider, G.Rozing, Proceedings of 18th Internat. Raman Conference, J.Mink, G.Jalsovszky, G.Keresztury, Eds., John Wiley (2002) 355 – 356: Identification of Drugs and their Human Metabolism Products by Coupling of Liquid Chromatography and Surface-Enhanced-Raman Scattering Spectroscopy
206b) G.Brehm, M.Reiher, S.Schneider, Proceedings of 18th Internat. Raman Conference, J.Mink, G.Jalsovszky, G.Keresztury, Eds., John Wiley (2002) 603 –604: Spin-Crossover Phenomenon in [Fe(phen)2(NCS)2] – Raman Spectroscopy and DFT Calculations
206c) S.Schneider, B.Sägmüller, G.Brehm, G.Trachta, J.Stropp, B.Schwarze, Proceedings of 18th Internat. Raman Conference, J.Mink, G.Jalsovszky, G.Keresztury, Eds., John Wiley (2002) 865 – 866: Identification of Illicit Drugs by Surface Enhanced Raman Spectroscopy
206d) S.Schneider, G.Brehm, M.Schmitt, C.Leypold, P.Matousek, M.Towrie, Proceedings of 18th Internat. Raman Conference, J.Mink, G.Jalsovszky, G.Keresztury, Eds., John Wiley (2002) 903 – 904: Raman Spectroscopic Characterisation of Tetracycline Derivates and their Metal Ion complexes
205) D.-T.Marian, C.Leypold, M.Kunz, S.Schneider, P.Schubert, O.Scholz, W.Hillen, Photochem.Photobiol.Sciences, 1 (2002) 841 – 851: Pressure Effect on the Structure of the Tet Repressor Protein TetR(B)
204) M.Oelgemöller, B.Brem, R.Frank, S.Schneider, D.Lenoir, N.Hertkorn, Y.Origane, P.Lemmen, J.Lex, Y.Inoue, J.Phys.Chem., Perkin Trans., 2 (2002) 1760 – 1771: Cyclic trans-Stilbenes: Synthesis, Structural and Spectroscopic Characterization, Photophysical and Photochemical Properties
203a) S.Schneider, G.Brehm, M.Schmitt, C.Leypold, M.Reiher, P.Matousek, M.Towrie, Annual Report, Rutherford Appleton Laboratory. Didcot, UK (2001/2002) p. 100-102: Kerr gated resonance Raman study of tetracyclines and their complexes with divalent metalions
203b) S.Schneider, G.Brehm, M.Schmitt, C.Leypold, P.Matousek, M.Towrie, Annual Report, Rutherford Appleton Laboratory. Didcot, UK (2001/2002) p. 103-105: Picosecond time-resolved fluorescence of Tetracycline and its complexes with Mg++ or Ca++
202) G.Brehm, M.Reiher, S.Schneider, J.Phys.Chem. A, 106 (2002) 12024 – 12034: Estimation of the vibrational contribution to the entropy change associated with the low- to high-spin transition in Fe(phen)2(NCS)2 complexes: Results obtained by IR and Raman spectroscopy and DFT calculations
201) A.Stockmann, J.Kurzawa, N.Fritz, N.Acar, S.Schneider, J.Daub, R.Engl, T.Clark, J. Phys. Chem. A, 106 (2002) 7958 – 7970: Conformational Control of Photoinduced Charge Separation Within Phenothiazine-Pyrene Dyads
200) G.Trachta, G.Brehm, R.Koch, S.Schneider, Intern. Zeitschr. f. Bauinstandsetzen, 1 (2002) 63 – 88: Zum Eindringverhalten von Hydrophobierungsmitteln – Untersuchungen an einem Kalkstein-Modellsystem
199) T.Clark, B.Bleisteiner, S.Schneider, J. Mol. Modeling, 8 (2002) 87 – 94: Excited state conformational dynamics of semiflexibly bridged electron donor-acceptor systems: a semiempirical CI-study including solvent effects
198) G.Sauer, G.Brehm, S.Schneider, K.Nielsch, R.B. Wehrspohn, J.Choi, H.Hofmeister, U.Gösele, J. Applied Physics, 91 (2002) 3243 – 3247: Highly ordered monocrystalline silver nanowire arrays
197) B.Bleisteiner, Th.Marian, S.Schneider, A.M.Brouwer, J.W.Verhoeven, Phys.Chem.Chem.Phys., 3 (2001) 5383 – 5392: Influence of solvent viscosity and permittivity on the dynamics of large amplitude motions in semiflexibly bridged electron donor-acceptor systems
196) B.Sägmüller, B.Schwarze, G.Brehm, S.Schneider, Analyst, 126 (2001) 2066 – 2071: Application of SERS spectroscopy to the identification of (3,4-methylenedioxy) amphetamine in forensic samples utilizing matrix stabilized silver halides
195) S.Schneider, J.Kurzawa, A.Stockmann, R.Engl, J.Daub, P.Matousek, M.Towrie, Chem.Phys.Letters, 348 (2001) 277 – 284: Photoinduced electron transfer in phenothiazine and pyrene based dyades studied by picosecond time-gated Raman spectroscopy
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99) S. Schneider, F. Baumann, P. Geiselhart, S. Siebzehnrübl, R. Fischer, H. Scheer, in: Spectroscopy of Biological Molecules. New Advances. E.D. Schmid, F.W. Schneider and F. Siebert, Eds., J. Wiley, Chichester (1988) p. 331-334: Resonance CARS and time-resolved fluorescence studies of native and chemically modified phycocyanin trimers
98) T. Mindl and S. Schneider, Optics Comm. 66 (1988) 65-68: Improvement of picosecond time-resolved, single-shot pump-probe experiments by indirect measurement of pulse energies
97) S. Schneider, F. Baumman, P. Geiselhart, H. Kayser and H. Scheer, Photochem. Photobiol. 48 (1988) 239-242: Biliproteins from the butterfly Pieris brassicae studied by time-resolved fluorescence and Coherent Anti-Stokes Raman Spectroscopy
96) S. Schneider, P. Geiselhart, S. Siebzehnrübl, R. Fischer and H. Scheer, Z. Naturforschg. 43c (1988) 55-62: Energy Transfer within PC trimers of Mastigocladus laminosus studied by picosecond time-resolved transient absorption spectroscopy
95) S. Schneider, F. Baumann and U. Klüter, Z. Naturforschg. 42c (1987) 1269-1274: CARS Investigation of Changes in Chromophore Geometry of C-Phycocyanin from Mastigocladus laminosus Induced by Titration with p-chloromercuribenzenesulfonate
94) S. Schneider, F. Baumann, U. Klüter and M. Melzig, Ber. Bunsenges. Phys. Chemie 91 (1987) 1225-1228: Photochromism of Spirooxazines II. CARS-Investigation of Solvent Effects on the Isomeric Distribution
93) S. Schneider, A. Mindl, G. Elfinger and M. Melzig, Ber. Bunsenges. Phys. Chemie 91 (1987) 1222-1224: Photochromism of Spirooxazines I. Investigation of the primary processes in the ring opening reaction by picosecond time-resolved absorption and emission spectroscopy
92) S. Schneider, Z. Phys. Chemie N.F. 154 (1987) 91-119: Investigation of the Photochromic Effect of Spiro [indolino-naphthoxazine) Derivatives by Time-Resolved Spectroscopy
91) R. Maurer, J. Vogel and S. Schneider, Photochem. Photobiol. 46 (1987) 255-262: Analysis of Flash Photolysis Data by a Global Fit with Multi-exponentials.II. Determination of Consistent Natural Rate Constants and the Absorption Spectra of the Transient Species in the Bacteriorhodopsin Photocycle from Measurements at Different Temperatures
90) R. Maurer, J. Vogel and S. Schneider, Photochem. Photobiol. 46 (1987) 247-253: Analysis of Flash Photolysis Data by a Global Fit with Multi-exponentials.I. Determination of the Minimal Number of Intermediates in the Photocycle of Bacteriorhodopsin by the „Stability Criterion“
89) B. Nitsche, H.-P. Köst, E. Cmiel and S. Schneider, J. Lab. Compd. Radiopharm 24, 623-630: A New Synthesis and NMR-Spectroscopy of [15N-,5,4 – 13C]-Aminolevulinic acid
88) E. Köst- Reyes, S. Schneider, W. John, R. Fischer, H. Scheer and H.-P. Köst, Electrophoresis 8 (1987) 335-336: Fast preparative isoelectric focusing of phycocyanin subunits in layers of granulated gels
87) C. Richter, W. Hub, R. Traber and S. Schneider, Photochem. Photobiol. 45 (1987) 671-673: Excited Triplet – Singlet Intersystem Crossing in Isoalloxazines
86) S. Schneider, E. Köst-Reyes, C. Scharnagl, P. Geiselhart, Photochem. Photobiol. 44 (1986) 771-777: Investigation of Chromopeptides from Phycocyanin by UV-vis Absorption, Emission and Circular Dichroism Spectroscopy
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83) H. Scheer, E. Groß, B. Nitsche, E. Cmiel, S. Schneider, W. Schäfer, H.M. Schiebel and H.R. Schulten, Photochem. Photobiol. 43 (1986) 559-571: Structure of methylpheophorbide-RCI
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68) P. Hefferle, W. John, H. Scheer and S. Schneider, Photochem. Photobiol. 39 (1984) 221-232:Thermal Denaturation of Monomeric and Trimeric Phycocyanins Studied by Static and Polarized Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy
67) S. Schneider, U. Möller and M. Alicka, J. Physique 44 (1983) C6-407-412: Comparison of Recorded and Calculated Photoacoustic Spectra of Dye Solutions
66) U. Möller, H.-P. Köst, S. Schneider and H. Coufal, J. Physique 44 (1983) C6-121-124: Evaluation of Stained and Unstained Electropherograms by Photoacoustic Spectroscopy
65) W. Hub, S. Schneider, F. Dörr, J.D. Oxman and F.D. Lewis, J. Phys. Chem. 87 (1983) 4351-4353: Amine Dimer Cation Radical Formation Upon Quenching of trans-Stilbene-Amine Exciplexes by Amines
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